The present invention refers to proteins and bioactive peptides with immunomodulating and antiviral activity. Present peptide complexes have three-dimensional structure and are described by the following structural formula: where: X 1 is absent or contains not less than 1 amino acid R1 and R2 - peptide chains, containing amino acid residues, His or Cys, interactable with transition metal ions, with R1 containing up to 5 amino acid residues or absent R2 contains up to 3 amino acid residues or absent. Histidine-rich peptide complexes, primarily alloferon family peptides with Zn ions, will make it possible to create drugs with targeted mechanism of action, and design them with regard to understanding of drug target structure.본 발명은 면역조절 및 항 바이러스 활성을 갖는 단백질 및 생리활성 펩타이드 복합체에 관한 것이다. 제시된 펩타이드 복합체는 3차원 구조를 가지며 다음의 구조식으로 나타낸다:여기서, X1은 존재하지 않거나 또는 적어도 1 개의 아미노산을 갖고 R1 및 R2는 전이 금속 이온과 상호작용을 할 수 있는 His 또는 Cys인 아미노산 잔기를 포함하는 펩타이드 사슬로서, R1은 최대 5 개의 아미노산 잔기를 갖거나 또는 존재하지 않으며, R2는 최대 3 개의 아미노산 잔기를 갖거나 또는 존재하지 않는다.히스티딘 풍부 펩타이드, 특히 Zn 이온을 갖는 알로페론 계열의 펩타이드 복합체는 목표하는 작용 기전을 갖는 약물을 생성할 수 있고, 약물의 표적 구조에 대한 이해에 따라 이들 제제를 설계할 수 있게 한다.
