The present invention refers to proteins and bioactive peptides with immunomodulating and antiviral activity. Present peptide complexes have three-dimensional structure and are described by the following structural formula (SEQ ID NO: 23):where: X1 is absent or contains not less than 1 amino acid； R1 and R2 peptide chains, containing amino acid residues, His or Cys, interactable with transition metal ions, with R1 containing up to 5 amino acid residues or absent； R2 contains up to 3 amino acid residues or absent. Histidine-rich peptide complexes, primarily alloferon family peptides with Zn ions, will make it possible to create drugs with targeted mechanism of action, and design them with regard to understanding of drug target structure.Винахід належить до пептидних комплексів з імуномодулюючою і противірусною активністю, що мають тривимірну структуру й описуються наступною структурною формулою:,де: Xвідсутній або містить не менш 1 амінокислоти； Rі R- пептидні ланцюги, що містять амінокислотні залишки, His- або Cys-, здатні взаємодіяти з іонами перехідних металів, причому Rмістить до 5 амінокислотних залишків або відсутній； Rмістить до 3 амінокислотних залишків або відсутній. Комплекси пептидів сімейства алоферонів, збагачених гістидином, з іонами Zn, дозволяють створити препарати із спрямованим механізмом дії і здійснювати їх дизайн відповідно до розуміння структури лікарської мішені.
