The present invention relates to chemically modified cell-penetrating peptides for efficient intracellular nucleic acid delivery which exhibits low toxicity, process of preparing the same and use thereof. The present invention specifically relates to a peptide-based nucleic acid delivery into the cell. Conjugation of fatty acid/ lipid moieties to the cell penetrating peptide IMT-P8 represented by SEQ ID NO: 1 significantly improved its DNA delivery efficiency, which was further, enhanced in the presence of chloroquine.La présente invention concerne des peptides de pénétration cellulaire chimiquement modifiés pour une administration intracellulaire efficace dacides nucléiques, qui présentent une faible toxicité, leur procédé de préparation et leur utilisation. La présente invention concerne spécifiquement une administration, fondée sur des peptides, dacides nucléiques dans la cellule. La conjugaison de fractions dacides gras/lipides avec le peptide de pénétration cellulaire IMT-P8, représenté par SEQ ID NO : 1, améliore significativement son efficacité dadministration dADN, qui a en outre été améliorée par la présence de chloroquine.
