The present invention relates to crystalline form I of Prasugrel hydrogensulfate. A process for the preparation of these salts, pharmaceutical compositions comprising the salts and the use of the salts as a pharmaceutical, in particular as a blood platelet aggregation inhibitor are also described. Seed crystals which can be employed in the above mentioned process as well as a process for their preparation are also disclosed.Изобретение относится к кристаллической форме I кислого сульфата празугреля. Также приведены описания способа получения этих солей, фармацевтические композиции, содержащие соли, и использование солей в виде фармацевтических препаратов, в частности в качестве ингибитора агрегации тромбоцитов крови. Также приведено описание затравочных кристаллов, которые могут быть использованы в вышеуказанном способе, а также способ их получения.
