The present disclosure is directed to methods for tuning the release profile of a biologic disposed in a hydrogel. Parameters that can be used for the tuning include a molar ratio of a nucleophilic group to an electrophilic group, the number of the nucleophilic groups in the first precursor, the number of the electrophilic groups in the second precursor, the molecular weight of the first precursor, the molecular weight of the second precursor, a weight ratio of the biologic and excipient to the hydrogel, a weight percentage of the biologic in a solid state formulation, and a ratio of surface area to volume of the hydrogel. The methods described herein allow the formation of hydrogel with different release profiles suitable for different therapeutic applications.La présente invention concerne des méthodes permettant la mise au point du profil de libération d'une substance biologique disposée dans un hydrogel. Des paramètres qui peuvent être utilisés pour la mise au point comprennent le rapport molaire d'un groupe nucléophile à un groupe électrophile, le nombre des groupes nucléophiles dans le premier précurseur, le nombre des groupes électrophiles dans le second précurseur, le poids moléculaire du premier précurseur, le poids moléculaire du second précurseur, le rapport pondéral de la substance biologique et de l'excipient à l'hydrogel, le pourcentage pondéral de la substance biologique dans une formulation à l'état solide, et le rapport de la surface au volume de l'hydrogel. Les méthodes telles que définies dans la description permettent la formation d'hydrogel avec différents profils de libération adaptés à différentes applications thérapeutiques.
