the present invention is the first polynucleotide and the second polynucleotide fragments that contain synthetic fragment 5 UTR service, wherein the first polynucleotide fragment comprises at least one cut portion of the first eukaryotic gene, the second polynucleotide fragment of the second eukaryotic gene is 5 include at least a portion of the untranslated region, the first polynucleotide fragment is located at the 5 of the second polynucleotide fragment. In one embodiment, the first polynucleotide fragment comprises the second intron of the near-ER / endoplasmic reticulum calcium ATP gene and the second polynucleotide fragment comprises at least a portion of the 5 untranslated region (5UTR) of a casein gene . The composite is useful for increasing the 5UTR of transgene expression when positioned between the promoter and the transgene expression in the vector. The present invention also In addition, by using a vector containing the synthetic and synthetic 5UTR 5UTR provides a method of increasing the expression of the transgene.본 발명은 첫번째 폴리뉴클레오티드 단편 및 두번째 폴리뉴클레오티드 단편을 포함하는 합성 5 UTR을 제공하고, 여기서 첫번째 폴리뉴클레오티드 단편은 첫번째 진핵 유전자의 적어도 하나의 절단 부위를 포함하고, 두번째 폴리뉴클레오티드 단편은 두번째 진핵 유전자의 5 비번역 영역의 적어도 일부를 포함하고, 상기 첫번째 폴리뉴클레오티드 단편은 상기 두번째 폴리뉴클레오티드 단편의 5 에 위치한다. 하나의 구체예에서, 첫번째 폴리뉴클레오티드 단편은 근소포체/소포체 칼슘 ATP아제 유전자의 두번째 인트론을 포함하고, 두번째 폴리뉴클레오티드 단편은 카세인 유전자의 5 비번역 영역 (5UTR)의 적어도 일부를 포함한다. 상기 합성 5UTR은 발현 벡터 내에서 프로모터와 전이유전자 사이에 위치할 때 전이유전자의 발현을 증가시키는데 유용하다. 본 발명은 또한 하고 또한 합성 5UTR을 포함하는 벡터 및 합성 5UTR을 이용하여 전이유전자의 발현을 증가시키는 방법을 제공한다.
