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DEPOT PREPARATION OF LOCAL ANESTHETIC, AND METHOD FOR PREPARING THE SAME
专利权人:
ペインリフォーム リミテッド;PAINREFORM LTD
发明人:
SHIMON AMSELEM,アムセレム,シモン,MICHAEL NAVEH,ナヴェ,マイケル,アムセレム,シモン,ナヴェ,マイケル
申请号:
JP2017193516
公开号:
JP2017222729A
申请日:
2017.10.03
申请国别(地区):
JP
年份:
2017
代理人:
摘要:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a sustained-release pro-liposome type non-aqueous pharmaceutical composition that forms liposome in a living body when exposed to body fluid, and a method for fabricating thereof.SOLUTION: A pro-liposome type non-aqueous pharmaceutical composition contains: local anesthetic or pharmaceutically acceptable salts thereof; natural and non-synthetic phospholipid; pharmaceutically acceptable non-aqueous carrier selected from sesame oil, cotton seed oil, safflower oil and castor oil; and ethanol. The composition is in the form of transparent solution, lacks particles exceeding 100 nm in size, stable at normal temperature, substantially lacks moisture and synthetic phospholipid derivatives, has a viscosity of less than 2500 cP, and forms liposome in a living body when exposed to body fluid.SELECTED DRAWING: None【課題】体液にさらされると生体内でリポソームを形成する徐放性プロリポソーム型非水性医薬組成物及びその作製方法の提供。【解決手段】局所麻酔薬又は薬学上許容可能なその塩と天然の合成ではないリン脂質とゴマ油、綿実油、ベニバナ油およびヒマシ油から選択される薬学上許容可能な非水性キャリアとエタノールとを含み、透明な溶液の形態であり、100nmを超えるサイズの粒子を欠き、常温で安定であり、実質的に水分と合成のリン脂質誘導体とを欠いており、その粘度が2500cP未満であり、体液にさらされると生体内でリポソームを形成する、プロリポソーム型非水性医薬組成物。【選択図】なし
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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