Methods of treatment using bendamustine formulations designed for small volume intravenous administration are disclosed. The methods conveniently allow shorter administration time without the active ingredient coming out of solution as compared to presently available formulations. The methods include parenterally administering a volume of about 325 ml or less of a liquid composition containing: a) from about 0.05 to about 12.5 mg/ml of bendamustine or a pharmaceutically acceptable salt thereof； b) a solubilizer comprising polyethylene glycol and propylene glycol； and optionally c) a parenterally acceptable diluent； over a substantially continuous period of less than or equal to about 30 minutes to a subject in need thereof.La présente invention porte sur des méthodes de traitement dans lesquelles on utilise des formulations de bendamustine conçues pour l'administration par voie intraveineuse de petits volumes. Les méthodes permettent, d'un point de vue pratique, un temps d'administration plus court sans que l'ingrédient actif quitte son état en solution comparativement aux formulations actuellement disponibles. Les méthodes consistent à administrer par voie parentérale un volume d'environ 325 ml ou moins d'une composition liquide contenant: a) entre environ 0,05 et environ 12,5 mg/ml de bendamustine ou d'un sel pharmaceutiquement acceptable de bendamustine； b) un agent solubilisant comprenant du polyéthylène glycol et du propylène glycol； et facultativement c) un diluant acceptable du point de vue parentéral； l'administration s'effectuant sur une période sensiblement continue inférieure ou égale à environ 30 minutes, à un sujet nécessitant un tel traitement.
