The present invention relates to a method for diagnosing a myeloid malignancy comprising the step of determining the presence of a mutant allele of the calreticulin gene. The genomic sequence, cDNA sequence, mRNA sequence, and protein sequence of mutant calreticulin are also the subject of the present invention. Furthermore, the present invention relates to the medical use of an inhibitor of mutant calreticulin.本発明は、骨髄性悪性腫瘍を診断するための方法であって、カルレチクリン遺伝子の突然変異対立遺伝子の存在を決定するステップを含む、方法に関する。また、突然変異体カルレチクリンのゲノム配列、cDNA配列、mRNA配列、およびタンパク質配列も、本発明の対象である。さらに、本発明は、突然変異体カルレチクリンの阻害剤の医学的使用に関する。