您的位置: 首页 > 农业专利 > 详情页

Fabry disease gene therapy
专利权人:
UCL BUSINESS PLC
发明人:
AMIT, NATHWANI,DEEPAK, RAJ
申请号:
TR201820102
公开号:
TR201820102T4
申请日:
2016.05.10
申请国别(地区):
TR
年份:
2019
代理人:
摘要:
The nucleic acid molecules of the nucleotide sequence comprising encoding function α galactosidase A albumen are described, wherein the sequence of the nucleotide sequence and SEQ ID NO.1 have at least 85% homogeneity.Also describe carrier, host cell or the transgenic animals for including nucleic acid molecules;With the pharmaceutical composition for including nucleic acid molecules or carrier.In addition, describing nucleic acid molecules are used in the method for the treatment of Fabry disease.Nükleotid sekansın SEKANS KİMLİK NO 1'in sekansına en az %95 özdeşliğe sahip olduğu bir fonksiyonel klanmaktadır. Ayrıca bir vektör, konak hücre veya nükleik asit molekülü içeren transjenik hayvan ve nükleik asit molekülü veya vektör içeren bir farmasötik bileşim açıklanmaktadır. İlaveten, nükleik asit molekülünün Fabri hastalığının tedavi edildiği bir yöntemde kullanılması açıklanmaktadır.
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

意 见 箱

匿名:登录

个人用户登录

找回密码

第三方账号登录

忘记密码

个人用户注册

必须为有效邮箱
6~16位数字与字母组合
6~16位数字与字母组合
请输入正确的手机号码

信息补充