An influenza vaccine includes an increased amount of H3N2 antigen relative to the normal dose. In a typical embodiment, the vaccine includes hemagglutinins from an A/H1N1 strain, an A/H3N2 strain, and a B strain, wherein (i) the weight ratio of H3N2:H1N1 hemagglutinin is greater than 1 and (ii) the weight ratio of H3N2:B hemagglutinin is greater than 1. In such a vaccine the weight ratio of H1N1 :B hemagglutinin will normally be 1. For example, a vaccine may contain hemagglutinin at 15μg for A/H1N1, 30μg for A/H3N2 and 15μg for B.La présente invention concerne un vaccin contre linfluenza comprenant une quantité accrue dantigène H3N2 par rapport à la dose normale. Dans un mode de réalisation typique, ledit vaccin comprend des hémagglutinines provenant dune souche A/H1N1, dune souche A/H3N2, et dune souche B, (i) le rapport pondéral des hémagglutinines H3N2/H1N1 étant supérieur à 1 et (ii) le rapport pondéral des hémagglutinines H3N2/B étant supérieur à 1. Dans un tel vaccin, le rapport pondéral des hémagglutinines H1N1/B est normalement égal à 1. Par exemple, le vaccin peut contenir des hémagglutinine à 15 μg pour A/H1N1, 30 μg pour A/H3N2 et 15 μg pour B.
