FEhN Sjaomehj (US),ФЭН Сяомэй (US),GUAN' Sjujpin (US),ГУАНЬ Сюйпин (US),KAN' In (CN),КАНЬ Ин (CN),IOANNIDIS Stefanos (US),ИОАННИДИС Стефанос (US),PEhN Bu (US),ПЭН Бу (US),SU Mehj (US),СУ Мэй (US),VAN,FEHN SJAOMEHJ,GUAN SJUJPIN,KAN IN,IOANNIDIS STEFANOS,PEHN BU,SU MEHJ,VAN BIN,ВАН Бинь (US),VAN TAO,ВАН Та
申请号：
RU2008120848/04
公开号：
RU0002463302C2
申请日:
2006.10.26
申请国别(地区):
RU
年份:
2012
代理人:
摘要：
FIELD: medicine.SUBSTANCE: invention refers to the new compound 5-chlor-N2-[(1S)-1-(5-flouropyrimidin-2-yl)ethyl]-N4-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidine-2,4-diamine or its pharmaceutically acceptable salt possessing the properties of a tyrosine kinase inhibitor, particularly JAK-kinase. The invention also refers to a based pharmaceutical composition.EFFECT: compound may be used for treating cancer.5 cl, 5 dwg, 37 exНастоящее изобретение относится к новому соединению: 5-xлop-N2-[(1S)-1-(5-фтopпиpимидин-2-ил)этил]-N4-(5-мeтил-1H-пиpaзoл-3-ил)пиpимидин-2,4-диaминy или его фармацевтически приемлемой соли, обладающим свойствами ингибитора тирозинкиназ, в частности JAK-киназы. Указанное соединение может быть использовано при лечении рака. Изобретение также относится к фармацевтической композиции на его основе. 2 н. и 3 з. п-та ф-лы, 5 схем, 37 пр.
