The present invention provides binding molecules that specifically bind to ILT3, e.g., human ILT3 (hILT3), on antigen presenting cells, such as for example, monocytes, macrophages and dendritic cells (DC), e.g., monocyte-derived dendritic cells (MDDC). The binding molecules of the invention are characterized by binding to hILT3 with high affinity and downmodulating immune responses in vitro, e.g., downmodulating allo immune responses the production of inflammatory cytokines by dendritic cells, e.g., monocyte-derived dendritic cells (MDDC) the upregulation of costimulatory molecules by DC, e.g., MDDC and/or calcium flux in monocytes. In addition, the binding molecules upregulate the expression of inhibitory receptors on dendritic cells, e.g., immature dendritic cells. Surprisingly, these same binding molecules which downmodulate immune responses in vitro, are immunostimulatory in vivo. Various aspects of the invention relate to binding molecules, and pharmaceutical compositions thereof. Methods of using the binding molecules of the invention to detect human ILT3 or to modulate human ILT3 activity, either in vitro or in vivo, are also encompassed by the invention.La présente invention concerne des molécules de liaison qui se lient spécifiquement à lILT3, par exemple, lILT3 humain (hILT3), sur des cellules présentatrices dantigène, telles que par exemple, des monocytes, des macrophages et des cellules dendritiques (DC), par exemple, des cellules dendritiques dérivées de monocytes (MDDC). Les molécules de liaison selon linvention sont caractérisées par une liaison au hILT3 qui présente une grande affinité et des réponses dimmunisation de modulation négative in vitro, par exemple, des réponses allo-immunes de modulation négative linvention concerne également la production de cytokines inflammatoires par des cellules dendritiques, par exemple, des cellules dendritiques dérivées de monocytes (MDDC) linvention concerne encore la régulation positive de molécules co-stimula
