A composition comprising a substituted cyclodextrin of the formula: cyclodextrin - [(O-R-Y) - (Me) +] n where R is selected from the group consisting of straight or branched chain alkyl, alkenyl or C1-10 alkynyl； C3-8 cycloalkyl and C3-8 aryl, each ring optionally containing 1 or more heteroatoms selected from S, N and O； and optionally substituted with halo or hydroxyl； And it is a group selected from the group consisting of COO, SO4, SO3, PO3H and PO4； Me + is a pharmaceutically acceptable cation； and n is an integer greater than 1； and a nephrotoxic contrast agent selected from among iohexol, ioversol, meglumine diatrizoate and ioxaglate, and a pharmaceutically acceptable carrier, said cyclodextrin being present in an amount effective to substantially inhibit the nephrotoxic effect of said agent, and where the molar ratio of the agent with respect to cyclodextrin is 1.1: 1 to 50: 1.Una composición que comprende una ciclodextrina sustituida de fórmula: ciclodextrina-[(O-R-Y)-(Me)+]n donde R es seleccionado del grupo que consiste en alquilo, alquenilo o alquinilo C1-10 de cadena lineal o ramificado； cicloalquilo C3-8 y arilo C3-8, conteniendo cada anillo opcionalmente 1 o más heteroátomos seleccionados de entre S, N y O； y opcionalmente sustituido con halo o hidroxilo； Y es un grupo seleccionado del grupo que consiste en COO, SO4, SO3, PO3H y PO4； Me+ es un catión farmacéuticamente aceptable； y n es un número entero superior a 1； y un agente de contraste nefrotóxico seleccionado de entre iohexol, ioversol, diatrizoato de meglumina e ioxaglato, y un vehículo farmacéuticamente aceptable, estando dicha ciclodextrina presente en una cantidad eficaz para inhibir sustancialmente el efecto nefrotóxico de dicho agente, y donde la proporción molar del agente con respecto a la ciclodextrina es de 1,1:1 a 50:1.
