Provided herein are methods for the treatment of Alport Syndrome, using modified oligonucleotides targeted to miR-21. In certain embodiments, a modified oligonucleotide targeted to miR-21 improves kidney function and/or reduces fibrosis in subjects having Alport Syndrome. In certain embodiments, administration of a modified oligonucleotide targeted to miR-21 delays the onset of end-stage renal disease in a subject having Alport Syndrome. In certain embodiments, a modified oligonucleotide targeted to miR-21 delays the need for dialysis or kidney transplant in a subject having Alport Syndrome.La présente invention concerne des méthodes permettant de traiter le syndrome d'Alport au moyen d'oligonucléotides ciblés sur miR-21. Selon certains modes de réalisation, un oligonucléotide modifié ciblé sur miR-21 améliore les fonctions rénales et/ou réduit la fibrose chez les patients atteints du syndrome d'Alport. Selon certains modes de réalisation, l'administration d'un oligonucléotide modifié ciblé sur miR-21 retarde l'apparition de maladies rénales de stade terminal chez les patients atteints du syndrome d'Alport. Selon certains modes de réalisation, un oligonucléotide modifié ciblé sur miR-21 retarde le besoin de dialyse ou de transplantation de rein chez les patients atteints du syndrome d'Alport.
