The invention relates to genetically modified mesenchymal stem cell for use as a medicament in the treatment of medical conditions associated with inflammation and/or an unwanted immune response in subjects without an alpha1-antitrypsin (AAT) deficiency, wherein said stem cells comprise an exogenous nucleic acid comprising (i) an Alpha-1 antitrypsin (AAT) encoding region operably linked to (ii) a promoter or promoter/enhancer combination.L'invention concerne des cellules souches mésenchymateuses génétiquement modifiées destinées à être utilisées comme médicament dans le traitement d'affections associées à une inflammation et/ou une réponse immunitaire indésirable chez des sujets ne présentant pas de déficience en alpha-1-antitrypsine (AAT), lesdites cellules souches comprenant un acide nucléique exogène comprenant (i) une région de codage de l'alpha-1-antitrypsine (AAT) liée de manière fonctionnelle à (ii) un promoteur ou à une combinaison promoteur/activateur.
