The invention concerns an aqueous suspension, stable in physiological medium, of nanoparticles for delivering active principles for example insulin. Said delivering particles are based on a three-block copolymer: polyethylene glycol/hydrophilic polyaminoacid/hydrophobic polyaminoacid. Said three-block copolymer particles can be associated with an active principle without denaturing it, and perform a controlled and long-term release of said active principle in vivo, thereby providing the active principle with very prolonged release. The invention also concerns the powder-form solid from which are derived the delivering particles and the preparation of said powder-form solid and said suspension of delivering particles based on three-block copolymer. The invention further concerns pharmaceutical specialities obtainable from said delivering particles filled with active principle.Linvention concerne une suspension aqueuse, stable en milieu physiologique, de nanoparticules de vectorisation PV de principes actifs PA (par ex.insuline). Ces PV sont à base dun copolymère tribloc: PolyEthylène-Glycol/polyaminoacide hydrophile/ polyaminoacide hydrophobe. Ces particules de copolymère tribloc peuvent sassocier à un PA sans le dénaturer, puis relarguer ce PA in vivo de façon contrôlée et pendant une très longue durée. Cela assure donc au PA une durée daction très prolongée.Linvention vise, également, le solide pulvérulent à partir duquel sont issues les PV ainsi que la préparation de ce solide pulvérulent et de cette suspension de PV à base de copolymère tribloc. Linvention concerne les spécialités pharmaceutiques suscepti-bles dêtre obtenues à partir de ces particules de vectori-sation chargées en principe actif.
