The present invention relates to a pharmaceutical composition and a process of preparing the same and a method of improving the bioavailability of an active pharmaceutical ingredient selected from Class III compounds according to the biopharmaceutics classification system (BCS), wherein said composition comprises at least two phases, wherein the first phase a) comprises a poorly permeable active pharmaceutical ingredient selected from Class III compounds according to the biopharmaceutics classification system (BCS) formulated into a powder, granules, pellets, microspheres or a tablet, and the second phase b) comprises a thermostable solid composition that contains at least one permeability improving substance embedded in a water-soluble matrix, wherein the sum of the amount of said permeability improving substance or mixture of permeability improving substances and said water-soluble matrix is at least 80% w/w of the total dry material in the composition, with the proviso that said thermostable solid composition does not contain said active pharmaceutical ingredient, and wherein the thermostable solid composition remains a free flowing stable powder when heated above the melting point of the main permeability improving substance.Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции, способу ее получения и способу улучшения биодоступности активного фармацевтического компонента, выбранного из соединений III класса по биофармацевтической классификационной системе (БФС), где указанная композиция содержит по меньшей мере две фазы, где первая фаза а) содержит активный фармацевтический компонент с плохой проницаемостью, выбранный из соединений III класса по биофармацевтической классификационной системе (БФС) в составе порошка, гранул, пеллетов, микросфер или таблетки, и вторая фаза b) содержит термостабильную твердую композицию, которая содержит по меньшей мере одно вещество, улучшающее проницаемость, встроенное в водорастворимую матрицу, где общее количество указа
