地中海贫血症相关基因突变的检测试剂盒、检测方法及其应用
- 专利权人:
- 深圳市龙华区人民医院;侯伟
- 发明人:
- 侯伟
- 申请号：
- CN201710298913.X
- 公开号：
- CN106939350A
- 申请日:
- 2017.04.28
- 申请国别(地区):
- 中国
- 年份:
- 2017
- 代理人:
- 魏彦
- 摘要：
- 本发明提供了一种地中海贫血症相关基因突变的检测试剂盒、检测方法及其应用，涉及医学遗传学的技术领域。本发明提供的检测试剂盒能够用于检测婚前、孕期、新生儿、地贫高发地区人群以及地贫家族遗传史等多种类型的患者，能够准确、全面、直观、简易的对地中海贫血症相关的基因突变的情况进行检测，检测的突变范围包括基因组上HBA1、HBA2、HBB基因及附近区域，具有简便准确、重复性好、易于推广应用等特点。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
