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用于抑制CDK和GSK的吡唑衍生物
- 专利权人:
- 阿斯泰克斯治疗有限公司
- 发明人:
- P·G·怀亚特,V·贝尔迪尼,A·L·吉尔,G·特里瓦撒,A·J·伍德黑德,E·F·纳瓦罗,M·A·奥布赖恩,T·R·菲利普斯
- 申请号：
- CN200680009184.1
- 公开号：
- CN101146806A
- 申请日:
- 2006.01.20
- 申请国别(地区):
- 中国
- 年份:
- 2008
- 代理人:
- 黄革生`安佩东
- 摘要：
- 本发明提供一种式(I)的化合物，或其盐、互变异构体、溶剂合物或N－氧化物；其中：R1选自(a)2，6－二氯苯基；(b)2，6－二氟苯基；(c)2，3，6－三取代的苯基基团，其中该取代基为氟、氯、甲基或甲氧基；和(d)R0基团，其中R0为一种3－12元碳环或杂环基团；或任选地被取代的C1－8烃基基团；R2a和R2b各自为氢或甲基；且R3如权利要求书中所定义。该化合物具有作为细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)和糖原合成酶激酶(GSK)的激酶抑制剂的活性且可用于治疗或预防由此类激酶介导的疾病状态或病症。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
