用于抑制CDK和GSK的吡唑衍生物

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专利权人:

阿斯泰克斯治疗有限公司

发明人:

P·G·怀亚特,V·贝尔迪尼,A·L·吉尔,G·特里瓦撒,A·J·伍德黑德,E·F·纳瓦罗,M·A·奥布赖恩,T·R·菲利普斯

申请号：

CN200680009238.4

公开号：

CN101146795A

申请日:

2006.01.20

申请国别(地区):

中国

年份:

2008

代理人:

黄革生`贾士聪

摘要：

本发明提供了式(I)的化合物或其盐、互变异构体、N－氧化物或溶剂合物，其中： R¹选自： (a)2，6－二氯苯基； (b)2，6－二氟苯基； (c)2，3，6－三取代的苯基，其中该苯基的取代基选自氟、氯、甲基和甲氧基； (d)基团R⁰； (e)基团R^1a； (f)基团R^1b； (g)基团R^1c； (h)基团R^1d；和 (j)2，6－二氟苯基氨基； 其中R⁰、R^1a、R^1b、R^1c、R^1d、R^2a、R^2b和R³如权利要求中所定义。 所述化合物具有作为cdk激酶(如cdk1或cdk2)和糖原合成酶激酶－3抑制剂的活性。

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/