The present disclosure provides a pharmaceutical composition comprising a nucleic acid capable of targeting the expression of IGF-1R in M2 cells. The present disclosure also provides a method for selective reduction of M2 cells by targeting expression of IGF-1R in these cells. The disclosure further provides methods for treating cancer and enhancing treatment by targeting the expression of IGF-1R in M2 cells in a patient. The pharmaceutical composition of the present invention is effective when administered systemically to a subject in need thereof. Ease of administration of the pharmaceutical composition facilitates treatment and increases patient compliance.本開示は、Ｍ２細胞内でのＩＧＦ－１Ｒの発現を標的化する能力がある核酸を含む医薬組成物を提供する。本開示はまた、これらの細胞内でのＩＧＦ－１Ｒの発現を標的化することによるＭ２細胞の選択的低減のための方法を提供する。本開示は、患者におけるＭ２細胞内でのＩＧＦ－１Ｒの発現を標的化することにより、がんを治療し、治療を増強するための方法をさらに提供する。本発明の医薬組成物は、それを必要とする対象に全身投与されるとき、有効である。医薬組成物の投与の容易性は、治療を促進し、患者コンプライアンスを高める。
