Present invention provides a compound of formula, (I)Wherein, independently, X 4 and 1, X 3 X is N or C, C-H, or N N-H, Y is, and 3, X 4 X 1, X here A and B rings, and are independently selected from phenyl or pyridyl 1 or 2 the total number of the nitrogen atom represented by Y, m R 1, R 4, R , R ", n and . tetra indicated by] are as defined herein -. compound according regarding relaxation heteroaryl compounds are useful in the treatment of a disease or condition mediated by the activity of the mutant or their MDM4, and / or MDM2 is.本発明は、式(I)[式中、X1、X3およびX4は、独立して、CまたはNであり、Yは、C-H、N-HまたはNであり、ここでX1、X3、X4およびYで示される窒素原子の総数は、1または2であり;環AおよびBは、独立して、フェニルまたはピリジルから選択され;R1、R4、R’、R”、nおよびmは、本明細書に定義の通りである。]で示されるテトラ-弛緩ヘテロアリール化合物に関する。かかる化合物は、MDM2および/またはMDM4、もしくはそれらの変異体の活性により仲介される状態または疾患の処置に有用である。
