By coexisting (a) geranylgeranylacetone (GGA) and (b) retinal disease therapeutic agent (excluding GGA) in the ophthalmic composition, (b) retinal disease therapeutic agent (excluding GGA) The side effect of conjunctival hyperemia and / or corneal injury due to is suppressed. Further, the cloudiness of the ophthalmic composition and the adsorption of GGA to the container are suppressed. In addition, the stability of GGA to heat and / or light is improved.眼科用組成物に、(a)ゲラニルゲラニルアセトン（ＧＧＡ）と(b)網膜疾患治療薬（但し、ＧＧＡを除く）とを共存させることにより、(b)網膜疾患治療薬（但し、ＧＧＡを除く）による結膜充血及び／又は角膜障害の副作用が抑制される。また、眼科用組成物の白濁、及びＧＧＡの容器への吸着が抑制される。また、ＧＧＡの熱及び／又は光に対する安定性が向上する。
