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SEL PHARMACEUTIQUE D'UN COMPOSÉ IMIDAZOLE HÉTÉROCYCLIQUE ANTITUMORAL
专利权人:
SHANGHAI HUILUN LIFE SCIENCE & TECHNOLOGY CO.;SHANGHAI HUILUN LIFE SCIENCE & TECHNOLOGY CO., LTD; LTD;上海汇伦生命科技有限公司
发明人:
FAN, Xing,樊兴,LI, Wenhua,李文华,QIN, Jihong,秦继红
申请号:
CNCN2017/105646
公开号:
WO2018/068715A1
申请日:
2017.10.11
申请国别(地区):
CN
年份:
2018
代理人:
摘要:
The present invention relates to the field of pharmaceutical synthesis, and in particular to an antitumor heterocyclic imidazole compound (I), namely: a pharmaceutical salt of 4-(3-(4-(1H-imidazo[4,5-b]pyridine-5-yl)piperazine-1-carbonyl)-4-fluorobenzyl)phthalazine-1(dihydro)-ketone, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition thereof and a use thereof in the preparation of antitumor drugs. The pharmaceutical salt of the compound (I) in the present invention may be used in the preparation of a medicament for the treatment or prevention of conditions which can be improved by inhibiting PARP activity.La présente invention concerne le domaine de la synthèse pharmaceutique, et en particulier un composé imidazole hétérocyclique antitumoral (I), à savoir : un sel pharmaceutique de 4- (3- (4- (1H-imidazo [4,5-b] pyridine-5-yl) pipérazine-1-carbonyl)-4-fluorobenzyl) phtalazine -1 (dihydro)-cétone, son procédé de préparation, une composition pharmaceutique de celui-ci et son utilisation dans la préparation de médicaments antitumoraux. Le sel pharmaceutique du composé (I) de la présente invention peut être utilisé dans la préparation d'un médicament pour le traitement ou la prévention d'états qui peuvent être améliorés par l'inhibition de l'activité PARP.
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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