The present invention belongs to the field of pharmaceuticals and chemicals, and relates to thiazole inner salt compounds, and a preparation method and use thereof. In particular, the present invention relates to compounds as shown by formula I, and hydrates or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula I of the present invention are potent crosslinking protein cleavage agent, and have a stable structure, good physical and chemical properties, and good pharmacological action； large-scale production can obtain samples with stable, controllable and reliable quality, and are suitable for developing into a drug.La présente invention concerne le domaine des produits pharmaceutiques et chimiques, et concerne des composés de sel interne de thiazole, ainsi que leur procédé de préparation et leur utilisation. En particulier, la présente invention concerne des composés représenté par la formule I, et leurs hydrates ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Selon la présente invention, les composés représentés par la formule I sont un puissant agent de clivage de protéines de réticulation, et possèdent une structure stable, d'excellentes propriétés physiques et chimiques, et une action pharmacologique efficace ； une production à grande échelle permet d'obtenir des échantillons de qualité stable, contrôlable et fiable, et qui sont appropriés au développement d'un médicament.本发明属于医药化工领域，涉及噻唑内盐类化合物、其制备方法及用途。具体地，本发明涉及式I所示的化合物、其水合物或其可药用盐。本发明的式I化合物是一种强效交联蛋白裂解剂，并且结构稳定，理化性质优良，具有很好的药理作用；大规模化生产可以得到质量稳定、可控可靠的样品，适合作为药物发展。
