This invention relates to mutant polypeptides comprising the IGF2 binding domain of the Insulin-like Growth Factor 2 Receptor (IGF2R) with residue P1597 is substituted for a different residue, for example H or K. Other residues which may be mutated include S1543, E1544, K1545, G1546, L1547, Q1569, S1602, G1603 and/or K1631. These IGF2 binding domains display dramatically increased binding affinity for IGF2 compared to both the wild-type and previously identified mutants and may be useful for example in cancer therapy.La présente invention concerne des polypeptides mutants comprenant le domaine de liaison de l'IGF2 du récepteur du facteur de croissance 2 analogue à l'insuline (IGF2R), le résidu P1597 étant substitué par un résidu différent, par exemple H ou K. D'autres résidus qui peuvent être mutés comprennent S1543, E1544, K1545, G1546, L1547, Q1569, S1602, G1603 et/ou K1631. Ces domaines de liaison de l'IGF2 présentent une affinité de liaison considérablement accrue pour l'IGF2 comparé tant au type sauvage qu'aux mutants précédemment identifiés et peuvent être utiles, par exemple, dans la thérapie contre le cancer.
