The invention relates to benzoxazepin compounds of Formula I including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: Z 1 is CR 1 or N； Z 2 is CR 2 or N； Z 3 is CR 3 or N； Z 4 is CR 4 or N； and B is a pyrazolyl, imidazolyl, or triazolyl ring which compounds have anti-cancer activity, and more specifically, inhibit PI3 kinase activity.본 발명은 벤즈옥사제핀 화합물의 화학식 I, 이의 입체 이성질체, 기하 이성질체, 호변 이성질체, 및 약학적으로 허용가능한 염에 관한 것이고, 이는 항암 활성을 가지며, 더욱 구체적으로 PIK3 키나아제 활성을 억제한다:[화학식 I]상기 식에서,Z1은 CR1 또는 N이고； Z2는 CR2 또는 N이고； Z3는 CR3 또는 N이고； Z4는 CR4 또는 N이고；B는 피라졸일, 이미다졸일 또는 트라이아졸일 고리이다.
