PENNYPACKER, Keith Ronald,WILLING, Alison Elizabeth
申请号：
USUS2011/026284
公开号：
WO2011/106674A3
申请日:
2011.02.25
申请国别(地区):
WO
年份:
2012
代理人:
摘要：
Oligodendrocytes (OLs), the predominant cell type found in cerebral white matter, are essential for structural integrity and proper neural signaling. Very little is known concerning stroke-induced OL dysfunction. Infusion of human umbilical cord blood (HUCB) cells protects striatal white matter tracts in vivo and directly protects mature primary OL cultures from oxygen glucose deprivation (OGD). Microarray studies of RNA prepared from OL cultures subjected to OGD and treated with HUCB cells showed an increase in the expression of 33 genes associated with OL proliferation, survival, and repair functions, such as myelination. Immunohistochemistry showed antioxidant protein expression was upregluated in the ipsilateral white matter tracts of rats infused with HUCB cells 48 hrs after middle cerebral artery occlusion (MCAO). These results show expression of genes induced by HUCB cell therapy that could confer oligoprotection from ischemia.Les oligodendrocytes (OL), le type cellulaire prédominant présent dans la matière blanche cérébrale, sont essentiels pour lintégrité structurale et une signalisation neurale correcte. On en sait très peu concernant le dysfonctionnement des OL induit par un accident vasculaire cérébral. Une infusion de cellules de cordon ombilical humain (HUCB) protège les tractus de matière blanche striatale in vivo et protège directement les cultures dOL primaires matures dune carence en glucose et en oxygène (OGD). Des études sur biopuces dARN préparé à partir de cultures dOL soumises à une OGD et traitées avec des cellules de HUCB ont montré une augmentation de lexpression de 33 gènes associés à des fonctions de prolifération, de survie, et de réparation des OL, telles que la myélinisation. Limmunohistochimie a montré que lexpression des protéines anti-oxydantes était régulée à la hausse dans les tractus de matière blanche ipsilatérale de rats infusés avec des cellules de HUCB 48 heures après une occlusion de lartère cérébrale moyenne (MCAO). Ces rés
