This invention relates to a pharmaceutical composition for the treatment and/or prevention of at least one pathological neovascularization-related conditions of the interior of the eye, said composition comprising a therapeutically effective amount of an antisens oligonucleotide having the sequence SEQ ID NO: 1, 5'-TCTCCGGAGGGCTCGCCATGCTGCT-3' or any function conservative sequence comprising from 9 to 30 nucleotides that has 75%, 80%, 85%, 90%, 95% or more than 95%, 96%, 97%, 98%, 99% of identity compared to SEQ ID NO: 1 and that conserves the capacity of inhibiting IRS-1 gene expression as SEQ ID NO: 1, and said composition being administered to a subject in need thereof, by intraocular route； this invention also relates to a method for treating a pathological neovascularization-related condition of the interior of the eye in a subject in need thereof comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of said pharmaceutical composition.Cette invention concerne une composition pharmaceutique pour le traitement et/ou la prévention d'au moins une affection associée à une néovascularisation pathologique de l'intérieur de l'œil, la composition comprenant une quantité thérapeutiquement efficace d'un oligonucléotide antisens ayant la séquence SEQ ID NO: 1 : 5'-TCTCCGGAGGGCTCGCCATGCTGCT-3' ou une séquence conservatrice de fonction comprenant de 9 à 30 nucléotides qui a 75 %, 80 %, 85 %, 90 %, 95 % ou plus de 95 %, 96 %, 97 %, 98 %, 99 % d'identité comparée à SEQ ID NO: 1 et qui conserve la capacité d'inhiber l'expression du gène IRS-1 en tant que SEQ ID NO: 1, et la composition étant administrée dans le segment postérieur de l'œil à un sujet nécessitant celle-ci ； cette invention concerne en outre un procédé pour traiter une affection associée à une néovascularisation pathologique de l'intérieur de l'œil chez un sujet nécessitant celle-ci comprenant l'administration au sujet d'une quantité thérapeutiquement efficace de ladite composition pharm
