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완전-인간 번역후 변형된 항-VEGF Fab를 이용한 안구 질환의 치료
专利权人:
리젠엑스바이오 인크.;더 존스 홉킨스 유니버시티
发明人:
유, 스테판,레인하트, 리키, 로버트,반, 에버렌, 쉐리,코자르스키, 카렌, 프란,심슨, 큐랜, 매튜,우, 주춘,캄포치아로, 피터, 앤소니,쉔, 지쿠이,딩, 쿤
申请号:
KR1020207011989
公开号:
KR1020200060456A
申请日:
2018.09.26
申请国别(地区):
KR
年份:
2020
代理人:
摘要:
Fully human post-translational modified (HuPTM) monoclonal antibody (“mAb”) to human vascular endothelial growth factor (“hVEGF”) or antigen-binding fragment of mAb—eg, fully human-glycosylated (HuGly) anti- hVEGF antigen-binding fragment-ocular disease caused by increased neovascularization, such as neovascular age-related macular degeneration ("nAMD"), also known as "wet" age-related macular degeneration ("WAMD"). ), Age-related macular degeneration ("AMD"), and compositions and methods for delivery to retinal / vitreal fluid in the eye (s) of a human subject diagnosed with diabetic retinopathy.인간 혈관 내피 성장 인자("hVEGF")에 대한 완전 인간 번역후 변형된(HuPTM) 단클론 항체("mAb") 또는 mAb의 항원-결합 단편 - 예를 들어, 완전 인간-당화된(HuGly) 항-hVEGF 항원-결합 단편 - 을, 증가된 신혈관형성에 의해 야기된 안구 질환, 예를 들어 "습성" 연령-관련 황반 변성("WAMD")으로도 알려진 신혈관 연령-관련 황반 변성("nAMD"), 연령-관련 황반 변성("AMD"), 및 당뇨 망막병증으로 진단된 인간 대상의 눈(들) 내의 망막/유리체 액에 전달하기 위한 조성물 및 방법이 기재된다.
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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