There is provided a single unit oral dose pharmaceutical composition comprising a) levodopa or salts thereof from about 50 mg to about 300 mg in extended release form, b) carbidopa or salts thereof from about 10 mg to about 100 mg in extended release and c) entacapone or salts thereof from about 100 mg to about 1000 mg in immediate release form, optionally with other pharmaceutically acceptable excipients. The invention also relates to process of preparation of such compositions.Изобретение касается фармацевтической композиции в виде разовой пероральной дозы, которая содержит: а) леводопу или ее соли в количестве от приблизительно 50 мг до приблизительно 300 мг вместе с одним или более полимерами, регулирующими скорость, в форме пролонгированного высвобождения b) карбидопу или ее соли в количестве от приблизительно 10 мг до приблизительно 100 мг вместе с одним или более полимерами, регулирующими скорость, в форме пролонгированного высвобождения и с) энтакапон или его соли в количестве от приблизительно 100 мг до приблизительно 1000 мг вместе с одним или более фармацевтически приемлемыми эксципиентами в форме немедленного высвобождения, где фармацевтическая композиция необязательно содержит другие фармацевтически приемлемые эксципиенты.Винахід стосується фармацевтичної композиції у вигляді разової пероральної дози, що містить: а) леводопу або її солі в кількості від приблизно 50 мг до приблизно 300 мг разом з одним або більше полімерами, що регулюють швидкість, у формі пролонгованого вивільнення, b) карбідопу або її солі, в кількості від приблизно 10 мг до приблизно 100 мг разом з одним або більше полімерами, що регулюють швидкість, у формі пролонгованого вивільнення, і с) ентакапон, або його солі, в кількості від приблизно 100 мг до приблизно 1000 мг разом з одним або більше фармацевтично прийнятними ексципієнтами в формі негайного вивільнення, де фармацевтична композиція необовязково містить інші фармацевтично прийнятні ексципієнти.
