The present invention relates to compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The present invention further includes pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention, methods of treating various diseases, disorders, and conditions using the compounds of the invention, processes for preparing the compounds of the invention, Intermediate products for preparing the compounds of the invention, solid forms of the compounds of the invention, and methods of using the compounds in in vitro applications such as the study of kinases in biological and pathological phenomena, such kinases Relates to the study of intracellular signal transduction pathways mediated by, as well as the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of the invention have the formula I-1: wherein the variables are as defined herein. In addition, the compounds of the invention have the formula II: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are as defined herein.本発明は、ＡＴＲプロテインキナーゼの阻害剤として有用な化合物に関する。本発明は更に、本発明の化合物を含む製薬上許容される組成物、本発明の化合物を用いて様々な疾病、疾患、及び病状を治療する方法、本発明の化合物を調製するためのプロセス、本発明の化合物を調製するための中間生成物、本発明の化合物の固体形態、並びに、生物学的及び病理学的現象におけるキナーゼの研究などのインビトロ用途における本化合物使用の方法、そのようなキナーゼにより媒介される細胞内シグナル伝達経路の研究、並びに新たなキナーゼ阻害剤の比較評価に関する。本発明の化合物は式Ｉ－１を有する：式中、変数は本明細書に定義される通りである。加えて、本発明の化合物は式ＩＩ：又はその製薬上許容される塩を有し、式中、変数は本明細書に定義される通りである。
