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RADIOLABELLED DERIVATIVES OF A 2-AMINO-6-FLUORO-N-[5-FLUORO-PYRIDIN-3-YL]- PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDIN-3-CARBOXAMIDE COMPOUND USEFUL AS ATR KINASE INHIBITOR, PREPARATION OF SAID COMPOUND AND DIFFERENT SOLID FORMS THEREOF
专利权人:
バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド;VERTEX PHARMACEUTICALS INC
发明人:
NADIA AHMAD,ナディア アハマド,CHARRIER JEAN-DAMIEN,ジーン-ダミアン シャリエ,DAVIS CHRIS,クリス デイビス,GORKA ETXEBARRIA I JARDI,ゴルカ エチェバリア イ ハリディ,FRAYSSE DAMIEN,ダミアン フレイス,KNEGTEL RONALD,ロナルド ネグテル,MANINDER PANESAR,マニンダ
申请号:
JP2019081718
公开号:
JP2019142926A
申请日:
2019.04.23
申请国别(地区):
JP
年份:
2019
代理人:
摘要:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an ATR kinase inhibitor.SOLUTION: The present invention relates to compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and solid forms of the compounds of this invention. The compounds of this invention have formula (I-l) or (I-A); wherein the variables are as defined herein.SELECTED DRAWING: NoneCOPYRIGHT: (C)2019,JPO&INPIT【課題】ATRキナーゼ阻害剤を提供すると。【解決手段】本発明は、ATRプロテインキナーゼの阻害剤として有用な化合物に関する。本発明は、本発明の化合物を含有する薬学的に受容可能な組成物;本発明の化合物を使用する種々の疾患、障害、および状態の処置の方法;本発明の化合物を調製するためのプロセス;本発明の化合物の調製のための中間体;ならびに本発明の化合物の固体形態に関する。本発明の化合物は、式I-1またはI-A:を有し、ここでこれらの可変物は、本明細書中で定義されるとおりである。【選択図】なし
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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