This invention relates to an improved monolithic drug delivery dosage form which releases a pharmaceutically active agent at a predetermined rate. The dosage form comprises a salted-out or crosslinked polymer and a pharmaceutically active agent. The salted-out or crosslinked polymer functions to polymerically entangle the pharmaceutically active agent but, progressively relax on contact with an aqueous medium in use to release the pharmaceutically active agent at a predetermined rate.La présente invention concerne une forme posologique de délivrance de médicaments monolithique améliorée qui libère un agent pharmaceutiquement actif à une vitesse prédéterminée. La forme posologique comprend un polymère relargué ou réticulé et un agent pharmaceutiquement actif. Le polymère relargué ou réticulé fonctionne pour permettre lenchevêtrement polymère de lagent pharmaceutiquement actif et sa libération progressive au contact dun milieu aqueux durant lutilisation pour libérer lagent pharmaceutiquement actif à une vitesse prédéterminée.
