The invention relates to new compounds of formula (VI)wherein n represents an integer having the meaning 0, 1 or 2； R1 represents C1-6alkyl, hydroxyC1-6alkyl, C1-6alkyl substituted with -NR4R5, C1-6alkyl substituted with R6； each R1a represents hydrogen； each R2 is independently selected from hydroxyl, C1-4alkoxy, C1-4alkyl substituted with -NR7R8； R4 and R5 each independently represent hydrogen； R6 represents 4-7-membered monocyclic heterocyclyl containing 1 or 2 heteroatoms selected from N, O or S； R7 and R8 each independently represent hydrogen or C1-6alkyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The claimed compounds have FGFR inhibiting or modulating activity and can be useful in preventing or treating diseases or conditions mediated by FGFR kinases, e.g. cancer.Изобретение относится к новым соединениям формулы (VI)где n представляет собой целое число, имеющее значение 0, 1 или 2； R1 представляет собой C1-6алкил, гидрокси-C1-6алкил, C1-6алкил, замещенный группой -NR4R5, C1-6алкил, замещенный группой R6； каждый R1a представляет собой водород； каждый R2 независимо выбран из гидроксила, C1-4алкокси, C1-4алкила, замещенного группой -NR7R8； R4 и R5, каждый независимо, представляют собой водород； R6 представляет собой 4-7-членный моноциклический гетероциклил, содержащий 1 или 2 гетероатома, выбранных из N, O или S； R7 и R8, каждый независимо, представляют собой водород или C1-6алкил, или их фармацевтически приемлемой соли. Заявленные соединения обладают активностью ингибирования или модуляции FGFR и могут быть полезными для профилактики или лечения заболеваний или состояний, опосредованных FGFR киназами, например рака.
