The present invention relates to pharmaceutical packages comprising at least two different pharmaceutical oral dosage forms each containing a core and an enteric coating, the cores each containing at least one compound stimulating enteroendocrine cells to release at least one enterokine and a disintegrant leading to a burst release of the core when the respective enteric coating is substantially dissolved and/or degraded, wherein each of the pharmaceutical oral dosage forms exhibit a burst release of the respective core in different parts of the small intestine of a subject and/or the dosage forms exhibit different travelling times through the small intestine of the subject. The active compounds of such combination of oral dosage forms can be the same or different in each of the dosage forms. The present combination of pharmaceutical oral dosage form are used for prevention and/or treatment of disorders and conditions relating to the energy household of and metabolism in the, preferably human, body, but also conditions or disorders being the consequence of or relating to, respectively, malfunction of energy household and metabolism.La présente invention concerne des emballages pharmaceutiques comprenant au moins deux formes différentes posologiques pharmaceutiques par voie buccale contenant chacune un cœur et un enrobage entérique, les cœurs contenant chacun au moins un composé stimulant les cellules entéroendocriniennes pour libérer au moins une entérokine et un agent délitant conduisant à une libération par poussée du cœur lorsque l'enrobage entérique respectif est sensiblement dissous et/ou dégradé, chacune des formes posologiques pharmaceutiques par voie buccale faisant preuve d'une libération par poussée du cœur respectif dans différentes parties de l'intestin grêle d'un sujet et/ou les formes posologiques faisant preuve de différents temps de déplacement à travers l'intestin grêle du sujet. Les composés actifs d'une telle combinaison de formes posologiques par
