Řešení se týká nových pevných forem amorfního dolutegraviru vzorce I, jejich způsobů přípravy a použití do lékové formy. Tyto pevné formy můžou být s výhodou použity pro zvýšení chemické i polymorfní stability amorfního dolutegraviru. Dolutegravir je indikován v kombinaci s dalšími antiretrovirotiky k léčbě dospělých a dospívajících pacientů ve věku nad 12 let nakažených virem lidské imunodeficience (HIV). Dolutegravir inhibuje HIV integrázu vazbou na aktivní místo integrázy a blokováním transferových postupů integrace retrovirové deoxyribonukleové kyseliny (DNA), což je důležité pro replikační cyklus HIV.\ufeff\u0159e\u0161en\u00ed concerns new solid forms of amorphous dolutegraviru formula and their methods of preparation and use, to the formulation. these solid forms can be used with advantage for increasing the chemical stability of amorphous and polymorphic dolutegraviru.dolutegravir is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adult and adolescent patients aged over 12 years of age infected with the human immunodeficiency virus (hiv). dolutegravir inhibits binding to the active site of hiv integr\u00e1zu integrase and blocking the transfer procedures, integration of a retroviral deoxyribonucleic acid (dna), which is important for the replication cycle of hiv.
