The present invention discloses a novel, cost-effective process for preparation of a 4- oxo- 1,2,3,6,7,11b-hexahydro-4H-pyrazino-[2, 1-a]isoquinoline derivatives. Specifically it discloses a process for the preparation of anthelmenthic drug praziquantel incorporating a novel intermediate 2-[(2,2-dimethoxyethyl)benzyl amino]-N- phenethylacetamide. This invention also discloses a novel crystalline form of 4-oxo- 1,2,3,6,7,11b-hexahydro-4H-pyrazino[2, 1-a]isoquinoline.La présente invention concerne un nouveau procédé économique pour la préparation de dérivés 4-oxo-1,2,3,6,7,11b-hexahydro-4H-pyrazino-[2,1-a]isoquinoline. Spécifiquement, elle concerne un procédé de préparation de médicament anthelminthique praziquantel comprenant un nouvel intermédiaire 2-[(2,2-diméthoxyéthyl)benzylamino]-N-phénéthylacétamide. Cette invention concerne également une nouvelle forme cristalline de 4-oxo-1,2,3,6,7,11b-hexahydro-4H-pyrazino[2, 1-a]isoquinoline.
