您的位置: 首页 > 农业专利 > 详情页

Substituted 3- (1H-benzo {d} imidazol-2-yl) -1H-indazole analogs as inhibitors of PDK1 kinase
专利权人:
ユニバーシティ・オブ・ユタ・リサーチ・ファウンデイション
发明人:
ベアーズ, デイビッド ジェイ.,バンカヤラパティ, ハリプラサッド,ソルナ, ベンカタスワミー,ワーナー, スティーブン エル.,シャルマ, スニール,ベアーズ, デイビッド ジェイ.,バンカヤラパティ, ハリプラサッド,ソルナ, ベンカタスワミー,ワーナー, スティーブン エル.,シャルマ, スニール
申请号:
JP2014502896
公开号:
JP2014509660A
申请日:
2012.03.31
申请国别(地区):
JP
年份:
2014
代理人:
摘要:
In one aspect, the invention relates to substituted 3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1H-indazole analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as inhibitors of the PDK1 kinase; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of using the compounds and compositions for treating disorders associated with dysfunction of the PDK1 kinase. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.ある態様において、本発明は、PDK1キナーゼの阻害剤として有用である置換3-(1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)-1H-インダゾール類似体、その誘導体、および関連化合物、上記化合物を作製するための合成方法、上記化合物を含む医薬組成物、およびPDK1キナーゼの機能不全と関連する障害を処置するために上記化合物および組成物を使用する方法に関する。この要約は、特定の技術分野における研究のための選別ツールであることが意図され、本発明を制限することは意図されていない。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

意 见 箱

匿名:登录

个人用户登录

找回密码

第三方账号登录

忘记密码

个人用户注册

必须为有效邮箱
6~16位数字与字母组合
6~16位数字与字母组合
请输入正确的手机号码

信息补充