UNIV OF UTAH RESEARCH FOUNDATION;ザ ユニバーシティ オブ ユタ リサーチ ファウンデイション
发明人:
DAVID J BEARSS,デイビッド ジェイ． ベアーズ,HARIPRASAD VANKAYALAPATI,ハリプラサッド バンカヤラパティ,ALEXIS MOLLARD,アレクシス モラール,STEVEN L WARNER,スティーブン エル． ワーナー,SUNIL SHARMA,スニール シャルマ,デイビッド ジェイ. ベアーズ,スティーブン エル. ワーナー
申请号：
JP2017018561
公开号：
JP2017075188A
申请日:
2017.02.03
申请国别(地区):
JP
年份:
2017
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide substituted N-phenylpyrimidin-2-amine analogs as inhibitors of the AXL kinase.SOLUTION: In one aspect, the invention relates to substituted N-phenylpyrimidin-2-amine analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as inhibitors of Axl kinase； synthetic methods for making the compounds； pharmaceutical compositions comprising the compounds； and methods of using the compounds and compositions for treating disorders associated with dysfunction of the Axl kinase. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.SELECTED DRAWING: None【課題】ＡＸＬキナーゼの阻害剤としての置換Ｎ－フェニルピリミジン－２－アミン類似体を提供すること。【解決手段】ある態様において、本発明は、Ａｘｌキナーゼの阻害剤として有用である置換Ｎ－フェニルピリミジン－２－アミン類似体、その誘導体および関連化合物、上記化合物を作製するための合成方法、上記化合物を含む医薬組成物、およびＡｘｌキナーゼの機能不全と関連する障害を処置するために本化合物および組成物を使用する方法に関する。この要約は、特定の技術分野における研究のための選別ツールであることが意図され、本発明を制限することは意図されていない。【選択図】なし
