The present invention provides a method for determining whether a patient will respond to treatment with a myostatin pathway inhibitor, the method comprising : (a) determining a level of myostatin and/or activin type II receptor (ActRII) and/or follistatin in at least one muscle biopsy obtained from a treatment target muscle in a subject having or suspected of having muscle atrophy or a muscle wasting condition； and (b) determining a level of myostatin and/or follistatin in a systemic sample obtained from the patient, wherein if: (i) the level of myostatin in the systemic sample is higher than a threshold and/or if the level of follistatin in the sample is lower than a threshold； and (ii) the level of myostatin and/or ActRII receptor in the at least one biopsy sample is higher than a threshold level and/or if the level of follistatin in the at least one biopsy sample is lower than a threshold level, the patient will respond to treatment.La présente invention concerne un procédé pour déterminer si un patient répondra à un traitement avec un inhibiteur de la voie de la myostatine, le procédé comprenant : (a) la détermination d'un niveau de myostatine et/ou du récepteur de type II de l'activine (ActRII) et/ou de la follistatine dans au moins une biopsie musculaire obtenue d'un muscle cible de traitement chez un sujet ayant ou suspecté d'avoir une atrophie musculaire ou une affection de fonte musculaire； et (b) la détermination d'un niveau de myostatine et/ou de follistatine dans un échantillon systémique obtenu du patient, dans lequel si : (i) le niveau de myostatine dans l'échantillon systémique est supérieur à un seuil et/ou si le niveau de follistatine dans l'échantillon est inférieur à un seuil； et (ii) le niveau de myostatine et/ou du récepteur ActRII dans l'au moins un échantillon de biopsie est supérieur à un niveau seuil et/ou si le niveau de follistatine dans l'au moins un échantillon de biopsie est inférieur à un niveau seuil, le patient répondra au traitemen
