This application describes nucleoside phosphoramidates of formula 4 and their use as agents for the treatment of viral diseases. These compounds are inhibitors of RNA-dependent 5 RNA viral replication and are useful as inhibitors of the NS5B polymerase of the hepatitis C virus, as inhibitors of the replication of the hepatitis C virus and for treating hepatitis C infection in mammals. Also described is a process for the preparation of a compound represented by the formula (Formula 4), where P * is a chiral phosphorus atom, comprising: a) the reaction of isopropyl alanate (formula A), di-X'-phenyl phosphate (formula B), 2'-deoxy-2 '-fluoro-2'-C-methyluridine (formula 3), and a base, to form a first mixture containing 4； where X is a conjugated acid base, n is 0 or 1 and X 'is halogen, b) reacting the first mixture with a protective compound to form a second mixture containing 4； and c) optionally, subjecting the second mixture to crystallization, chromatography, or extraction to give 4.В данной заявке описаны нуклеозидные фосфорамидаты формулы 4 и их применение в качестве агентов для лечения вирусных заболеваний. Данные соединения являются ингибиторами РНК-зависимой 5 РНК вирусной репликации и являются полезными в качестве ингибиторов NS5B полимеразы вируса гепатита С, в качестве ингибиторов репликации вируса гепатита С и для лечения инфекции гепатита С у млекопитающих. Также описан способ получения соединения, представленного формулой (формула 4), где Р* представляет собой хиральный атом фосфора, включающий: а) реакцию изопропилаланата (формула А), ди-Х'-фенилфосфата (формула В), 2'-дезокси-2'-фтор-2'-С-метилуридина (формула 3), и основания, с получением первой смеси, содержащей 4； где Х представляет собой конъюгированное основание кислоты, n представляет собой 0 или 1 и X' представляет собой галоген, b) реакцию первой смеси с защитным соединением с получением второй смеси, содержащей 4； и с) необязательно, подвергание второй смеси кристаллизации, хроматографии или
