KANKAN, Rajendra;CIPLA LIMITED;CURTIS, Philip Anthony;PATHI, Srinivas Laxminarayan;RAO, Dharmaraj Ramachandra;CHINIMILLI, Venugopalarao
发明人:
PATHI, Srinivas Laxminarayan,RAO, Dharmaraj Ramachandra,KANKAN, Rajendra,CHINIMILLI, Venugopalarao
申请号：
GBGB2011/000982
公开号：
WO2012/001357A1
申请日:
2011.06.30
申请国别(地区):
GB
年份:
2012
代理人:
摘要：
The present invention relates to a crystalline polymorphic form of 6-fluoro-1-methyl-7- {4-[(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl]piperazin-1-yl}-4-oxo-4H-[1,3]-thiazeto-[3,2- a]-quinoline-3-carboxylic acid (prulifloxacin). More specifically, the invention relates to a crystalline form of prulifloxacin (herein referred to as Form A), and a method for preparing the crystalline Form A. The present invention further provides a pharmaceutical formulation comprising the novel form of prulifloxacin.La présente invention porte sur une forme cristalline polymorphe de l'acide 6-fluoro-1-méthyl-7-{4-[(5-méthyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)méthyl]pipérazin-1-yl}-4-oxo-4H-[1,3]-thiazéto-[3,2-a]-quinoléine-3-carboxylique (prulifloxacine). De façon plus spécifique, l'invention porte sur une forme cristalline de la prulifloxacine (appelée ici forme A) et sur un procédé pour la préparation de la forme cristalline A. La présente invention porte en outre sur une formulation pharmaceutique comprenant la nouvelle forme de la prulifloxacine.
