The present invention relates to a transdermal absorption preparation which comprises lidocaine or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and sodium polyacrylate having a substitution degree of sodium of 55 mol% or more, and does not comprise an aqueous sorbitol solution and an aqueous polyacrylic acid solution. The transdermal absorption preparation according to the present invention exhibits excellent transdermal permeability and high elution rate of lidocaine, and enhanced appearance stability, and can be aged at room temperature in a packing state, and thus does not require large-scale equipment for aging the preparation at a high temperature. Therefore, the time and cost for mass-production of the preparation can be remarkably reduced.La présente invention concerne une préparation d'absorption transdermique qui comprend de la lidocaïne ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celle-ci et du polyacrylate de sodium ayant un degré de substitution de sodium de 55 % en moles ou plus, et ne comprend pas de solution aqueuse de sorbitol et de solution aqueuse d'acide polyacrylique. La préparation d'absorption transdermique selon la présente invention présente une excellente perméabilité transdermique et un taux d'élution élevé de lidocaïne, et une stabilité d'aspect améliorée, et peut être maturée à température ambiante dans un état de conditionnement, et ne nécessite donc pas d'équipement à grande échelle pour la maturation de la préparation à une température élevée. Par conséquent, le temps et le coût de production de masse de la préparation peuvent être remarquablement réduits.본 발명은 리도카인 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 및 나트륨 치환도가 55 몰 퍼센트 이상인 폴리아크릴산 나트륨을 포함하고, 소르비톨 수용액 및 폴리아크릴산 수용액을 포함하지 않는 것을 특징으로 하는 경피흡수제제에 관한 것이다. 본 발명의 경피흡수제제는 리도카인의 경피투과도, 용출률이 우수하고 제제의 성상 안정성이 개선되고, 포장상태로 실온에서 숙성 가능함에 따라 고온에서 제제를 숙성시키는 대규모의 설비가 불필요하여 제제의 대량생산에 소모되는 시간과 비용을 현저히 감소시킬 수 있는 장점이 있다.
