Provided are a therapeutic agent comprising nucleic acid and a CAR-modified immune cell and an application thereof. The therapeutic agent comprises a first composition and a second composition. The first composition comprises nucleic acid used for introducing tumor cells and/or cancer cells and having a marker polypeptide coding sequence. The marker polypeptide has an extracellular antigen determining region, a spacer part, and a transmembrane part which are operatively connected, and can be expressed to modify the surfaces of the tumor cells and/or cancer cells. The amino acid sequence of the extracellular antigen determining region contains the amino acid sequences of one or more antigen epitope polypeptides, wherein in the nature state, the amino acid sequence of a cell membrane protein or a secretory protein of the mammal does not contain the amino acid sequences of the antigen epitope polypeptides. The second composition comprises a chimeric antigen receptor-modified immune cell. The chimeric antigen receptor-modified immune cell can specifically recognize and combine the extracellular antigen determining region of the marker polypeptide. The synergistic effect is achieved.L'invention concerne un agent thérapeutique comprenant un acide nucléique et des cellules immunitaires modifiées pour exprimer un CAR, et une application de celui-ci. L'agent thérapeutique comprend une première composition et une seconde composition. La première composition comprend un acide nucléique utilisé pour pénétrer les cellules tumorales et/ou les cellules cancéreuses, et qui possède une séquence codant pour un polypeptide marqueur. Le polypeptide marqueur possède une région extracellulaire spécifique de l'antigène, une partie à rôle d'espaceur et une partie transmembranaire, connectées de manière opérationnelle, et peut être exprimé pour modifier la surface des cellules tumorales et/ou des cellules cancéreuses. La séquence d'acides aminés de la région extracellulaire spécifique de l'
