Oral controlled release pharmaceutical composition comprising an excipient which is pharmaceutically acceptable and, optionally, release-controlling material and blonanserin are provided. Furthermore, 0.1 N HCl in 900 ml, when it is carried out for 20 hours at 50 rpm USP apparatus type II at (paddle) in, and released within 20 hours and blonanserin at least about 80%, the present invention is released and blonanserin elution on controlled release pharmaceutical composition comprising a control substance. The controlled release pharmaceutical composition of the present invention, 0.1 N HCl of 900 ml, when it is carried out in a 50 rpm USP apparatus type II at (paddle) in the elution is released in about 4 to 14 hours blonanserin of 50%.ブロナンセリン及び放出制御物質ならびに任意に医薬的に許容される賦形剤を含む経口放出制御型医薬組成物が提供される。更に、本発明は、溶出が900 mlの0.1 N HCl, USP 装置II型(パドル)中で50 rpmで20時間行われるとき、少なくとも約80%のブロナンセリンを20時間以内に放出する、ブロナンセリン及び放出制御物質を含む放出制御型医薬組成物に関する。本発明の放出制御型医薬組成物は、溶出が900 mlの0.1 N HCl, USP 装置II型(パドル)中で50 rpmで行われるとき、50%のブロナンセリンを約4~14時間で放出する。
