Provided in the present invention is a new type acyclic nucleoside analogue and a pharmaceutical composition thereof, wherein the new type nucleoside analogue is the compound as shown by formula (I), or a crystal form, a pharmaceutically acceptable salt, a prodrug, a stereisomer, a hydrate or a solvate thereof. The compound of the present invention can inhibit the activity of a nucleoside reverse transcriptase, and at the same time, has a better pharmacodynamics/pharmacokinetics performance. The compound has a good applicability and high safety, and can be used to prepare drugs for treating diseases related to viral infections.La présente invention concerne un nouveau type d'analogue de nucléoside acyclique et une composition pharmaceutique correspondante, le nouveau type d'analogue de nucléoside étant le composé tel que représenté par la formule (I), ou une forme cristalline, un sel pharmaceutiquement acceptable, un promédicament, un stéréo-isomère, un hydrate ou un solvate correspondants. Le composé de la présente invention peut inhiber l'activité d'une transcriptase inverse nucléosidique et, en même temps, présente une meilleure performance pharmacodynamique/pharmacocinétique. Le composé présente une bonne applicabilité et une sécurité élevée et peut être utilisé pour préparer des médicaments pour traiter des maladies liées à des infections virales.
