INDUSTRY-ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION; YONSEI UNIVERSITY
发明人:
HA, YOON,하윤,OH, JIN SOO,오진수,KIM, YONG BO,김용보
申请号：
KR1020170016780
公开号：
KR1018884610000B1
申请日:
2017.02.07
申请国别(地区):
KR
年份:
2018
代理人:
摘要：
The present invention relates to the therapeutic use of the glioblastoma of a low-molecular compound utilizing a technology for converting the glioblastoma to neuroglia. Unlike the conventional treatment principles for neoplastic tumors, a next-generation therapeutic method of a novel paradigm proposed in the present invention is for directly converting the malignant glioblastoma, known to be caused by mutations in the precursors of the neuroglia, to benign neuroglia which can be astrocytes or oligodendroglia. According to the present invention, the customized therapeutic composition for the glioblastoma can exhibit the effects of converting the glioblastoma in neural tissues to the benign neuroglia which can be astrocytes or oligodendroglia or selectively suppressing the proliferation thereof without side effects such as resistant mutant generation and recurrence cause by tumor stem cells unlike a method using conventional chemotherapy and surgical procedures, thereby enabling effective treatment of the glioblastoma.본 발명은 교모세포종의 신경교세포로의 전환 기술을 활용한 저분자 화합물의 교모세포종에 대한 치료 용도에 관한 것이다. 본 발명은 신경조직에 발생하는 종양에 대한 기존의 치료 원칙과 달리 신경교세포 전구체의 돌연변이에 의해 발생되었다고 알려진 악성 교모세포종의 운명을 양성의 신경교세포(별아교세포 혹은 희소돌기아교세포)로 직접 전환시키는 새로운 패러다임의 차세대 치료법을 제시하고 있다.본 발명에 따른 화합물은 교모세포종에 대한 맞춤형 치료용 조성물로서 기존의 항암제 치료 및 외과적 수술에 의한 방법과 달리 내성 변이주의 발생, 종양줄기세포에 의한 재발 등 부작용 없이 신경조직 내 교모세포종에 대한 선택적인 증식 억제 또는 양성의 신경교세포(별아교세포 또는 희소돌기아교세포)로 전환 효과를 나타냄으로써 교모세포종을 효과적으로 치료할 수 있다.
