Disclosed is a method for producing clofarabine, an anti-cancer nucleoside, in high yield. The method involves the preparation, benzoylation, isomerization, sulfonate formation, fluorination, and deprotection of 2-chloroadenosine by enzymatic transglycosylation between 2-chloroadenine and nucleoside.抗癌ヌクレオシドであるクロファラビンを高収率で生成するための方法を開示する。本方法は、2-クロロアデニンとヌクレオシドとの間の酵素的グリコシル基転移による2-クロロアデノシンの調製、ベンゾイル化、異性化、スルホン酸エステル形成、フッ素化、および脱保護を含む。